Inherited cancer-predisposing syndrome
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Page Web
Email
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Maffucci syndrome
- Noonan syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Cockayne syndrome
- Familial ovarian cancer
- Von Hippel-Lindau disease
- Costello syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Diamond-Blackfan anemia
- Ataxia-telangiectasia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Cholangiocarcinoma
- Congenital erythropoietic porphyria
- Peutz-Jeghers syndrome
- Hereditary chronic pancreatitis
- Familial adenomatous polyposis
- TFR2-related hemochromatosis
- Budd-Chiari syndrome
- Primary sclerosing cholangitis
- VIPoma
- Fabry disease
- Primary biliary cholangitis
- Wilson disease
- Porphyria
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Leucémie à mastocytes
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Leucémie myéloïde chronique
- Mastocytose systémique agressive
- Syndrome myélodysplasique
- Aplasie médullaire idiopathique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dyskératose congénitale
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Thrombocytémie essentielle
- Leucémie mastocytaire classique
- Mastocytose
- Leucémie chronique éosinophile
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Page Web
Email
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen